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我省推動藥品上市后重大變更補充申請審評審批進(jìn)入快車道
用時大幅縮短 企業(yè)效益提升
“以前，藥品上市后重大變更補充申請通過審評審批，要將近一年時間，這次只用時一個多月就通過了。現(xiàn)在我們的產(chǎn)品已經(jīng)投入生產(chǎn)?！苯眨仪f四藥有限公司研發(fā)中心副總經(jīng)理夏國龍高興地說。
夏國龍介紹，由于生產(chǎn)工藝優(yōu)化，企業(yè)的氯化鈉注射液要向藥品監(jiān)管部門提交補充申請，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施生產(chǎn)。河北開展優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點工作，讓企業(yè)生產(chǎn)線等待時間大大變短，企業(yè)效益得到提升。
１月６日，石家莊四藥有限公司申報的氯化鈉注射液、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司申報的艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊藥品上市后重大變更補充申請獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。這是河北獲批藥品補充申請審評審批程序改革試點以來，首批經(jīng)前置服務(wù)后獲得國家藥監(jiān)局補充申請批件的品種。
省藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，為貫徹黨中央、國務(wù)院支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展部署要求，助力醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新研究，進(jìn)一步優(yōu)化我省營商環(huán)境，我省積極向國家藥監(jiān)局申報優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點，并于２０２４年１１月２２日獲批成為全國首批１０個試點省份之一。
試點批復(fù)后，省藥監(jiān)局按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”原則，迅速開展相關(guān)藥品補充申請前置服務(wù)工作，在程序不減少、標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下，積極為轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品補充申請?zhí)峁┣爸弥笇?dǎo)、核查、檢驗和立卷服務(wù)。
石家莊四藥有限公司、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司的這兩個品種，從提出前置服務(wù)到獲批僅用時３０個工作日，大幅提高了藥品重大變更實施速度，有力推動了藥品生產(chǎn)技術(shù)迭代升級，促進(jìn)了醫(yī)藥企業(yè)快速提質(zhì)增效。
優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革，旨在整合省級藥品監(jiān)管部門資源，推動國家與省級藥品監(jiān)管部門聯(lián)動，提高省級藥品監(jiān)管部門藥品監(jiān)管和服務(wù)區(qū)域發(fā)展能力。優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序，省級藥品監(jiān)管部門為藥品上市后變更研究提供前置服務(wù)，能夠大幅縮短需要核查檢驗補充申請的技術(shù)審評用時。同時，還能夠提升技術(shù)審評隊伍能力，提高藥品審評審批的質(zhì)量和效率。
省藥監(jiān)局提出，為轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人和原料藥登記人藥品重大變更補充申請申報提供前置指導(dǎo)、核查、檢驗和立卷服務(wù)，推動需要核查檢驗的補充申請審評時限由２００個工作日縮短為６０個工作日。
據(jù)介紹，前置服務(wù)范圍為化學(xué)藥品（包括原料藥）上市后藥學(xué)重大變更。省藥品審評中心負(fù)責(zé)試點前置服務(wù)工作，承擔(dān)資料接收、前置指導(dǎo)、立卷、啟動核查檢驗等工作。省藥品職業(yè)化檢查員總隊承擔(dān)前置核查工作。省藥品醫(yī)療器械檢驗研究院承擔(dān)前置檢驗工作。
目前，相關(guān)部門正在對省內(nèi)企業(yè)有申報意向的品種提前介入開展前置服務(wù)指導(dǎo)。同時，省藥監(jiān)局將進(jìn)一步加強政策宣貫解讀，優(yōu)化工作機(jī)制，提升服務(wù)能力，確保改革措施落地見效，使企業(yè)充分享受到“政策紅利”，全力促進(jìn)全省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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