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熒光免疫分析儀采購(gòu)流程指南與參數(shù)對(duì)比表
發(fā)布時(shí)間:2025-02-26 16:58:41

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熒光免疫分析儀采購(gòu)流程指南與參數(shù)對(duì)比表

一、采購(gòu)流程指南

  1. 需求分析

    • 確定儀器的主要用途(如炎癥、激素、甲狀腺等方面的檢查)。

    • 確定檢測(cè)項(xiàng)目(如CRP、PCT、cTnI等)。

    • 確定預(yù)算范圍。

  2. 市場(chǎng)調(diào)研

    • 收集不同品牌和型號(hào)的熒光免疫分析儀信息。

    • 了解各產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)、性能特點(diǎn)和價(jià)格。

  3. 制定采購(gòu)計(jì)劃

    • 確定采購(gòu)方式(如公開(kāi)招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判等)。

    • 制定采購(gòu)文件,包括技術(shù)要求、商務(wù)要求、評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)等。

  4. 發(fā)布采購(gòu)公告

    • 在指定的采購(gòu)平臺(tái)上發(fā)布采購(gòu)公告。

    • 明確報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)和方式。

  5. 供應(yīng)商報(bào)名

    • 接受供應(yīng)商報(bào)名,并審核其資質(zhì)。

    • 發(fā)放采購(gòu)文件給符合條件的供應(yīng)商。

  6. 開(kāi)標(biāo)與評(píng)標(biāo)

    • 組織開(kāi)標(biāo)會(huì)議,公開(kāi)拆封投標(biāo)文件。

    • 評(píng)標(biāo)委員會(huì)根據(jù)評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)審,確定中標(biāo)候選人。

  7. 公示中標(biāo)結(jié)果

    • 在采購(gòu)平臺(tái)上公示中標(biāo)結(jié)果,接受社會(huì)監(jiān)督。

    • 公示期結(jié)束后,向中標(biāo)供應(yīng)商發(fā)出中標(biāo)通知書(shū)。

  8. 簽訂合同

    • 與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。

    • 確定交貨時(shí)間、地點(diǎn)和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

  9. 設(shè)備驗(yàn)收

    • 組織專業(yè)人員對(duì)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收,確保其符合技術(shù)要求。

    • 簽署驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,并辦理相關(guān)手續(xù)。

  10. 培訓(xùn)與使用

    • 組織供應(yīng)商對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn),確保其熟練掌握設(shè)備操作。

    • 投入正常使用,并定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

二、參數(shù)對(duì)比表

參數(shù)基蛋GP熒光免疫定量分析儀Getein1100全自動(dòng)熒光免疫分析儀(參考文獻(xiàn)1)全自動(dòng)熒光免疫分析儀(參考文獻(xiàn)2)
檢測(cè)方法干式熒光免疫定量技術(shù)干式熒光免疫定量技術(shù)干式熒光免疫定量技術(shù)
檢測(cè)項(xiàng)目CRP、PCT、cTnI、NT-proBNP、CK-MB、MYO、D-Dimer等NT-proBNP、MYO、LP-PLA2、cTnI、CK-MB、D-Dimer、hs-cTnI、hs-cTnT等CRP(hs-CRP)、PCT、cTnI、NT-proBNP、CK-MB、MYO、D-Dimer等
線性范圍CRP: 0.5-200mg/L<br>PCT:?。埃保保埃埃睿纾恚欤迹猓颍荆悖裕睿桑骸。埃埃保保担埃睿纾恚蹋迹猓颍荆危裕穑颍铮拢危校骸。保埃埃常埃埃埃埃埃恚纾蹋迹猓颍荆茫耍停拢骸。常埃保埃埃埃睿纾恚蹋迹猓颍荆停伲希骸。担埃担埃埃埃睿纾恚蹋迹猓颍荆模模椋恚澹颍骸。担埃埃保埃埃埃埃埃睿纾恚?/span>NT-proBNP: 30-140000pg/mL<br>MYO:?。玻埃矗埃埃埃睿纾恚蹋迹猓颍荆蹋校校蹋粒玻骸。玻埃矗埃埃埃睿纾恚蹋迹猓颍荆悖裕睿桑骸。埃保保叮埃睿纾恚蹋迹猓颍荆茫耍停拢骸。保常玻埃睿纾恚蹋迹猓颍荆模模椋恚澹颍骸。埃保矗埃恚纾蹋疲牛眨迹猓颍荆瑁螅悖裕睿桑骸。埃保保叮埃睿纾恚蹋迹猓颍荆瑁螅悖裕睿裕骸。埃埃玻保叮埃睿纾恚?/span>CRP:?。埃担玻埃埃恚纾蹋迹猓颍荆校茫裕骸。埃保保埃埃睿纾恚欤迹猓颍荆悖裕睿桑骸。埃埃保保担埃睿纾恚蹋迹猓颍荆危裕穑颍铮拢危校骸。保埃埃常埃埃埃埃埃恚纾蹋迹猓颍荆茫耍停拢骸。常埃保埃埃埃睿纾恚蹋迹猓颍荆停伲希骸。担埃担埃埃埃睿纾恚蹋迹猓颍荆模模椋恚澹颍骸。担埃埃保埃埃埃埃埃睿纾恚?/span>
檢測(cè)速度≥30測(cè)試/小時(shí)最大測(cè)速120T/H≥30測(cè)試/小時(shí)
樣本類型全血、末梢血、血清和血漿全血、血清、血漿、末梢血全血、末梢血、血清和血漿
操作界面≥7寸觸模彩屏操作內(nèi)置樣本條碼掃描儀,試管條碼自動(dòng)掃描≥7寸觸模彩屏操作
校準(zhǔn)與質(zhì)控有原廠校準(zhǔn)品和質(zhì)控品,并內(nèi)置質(zhì)控管理系統(tǒng)有原廠校準(zhǔn)品和質(zhì)控品,并內(nèi)置質(zhì)控管理系統(tǒng)有原廠校準(zhǔn)品和質(zhì)控品,并內(nèi)置質(zhì)控管理系統(tǒng)
成本核算無(wú)隱蔽性的檢測(cè)成本,如定標(biāo)液、沖洗液等無(wú)隱蔽性的檢測(cè)成本,如定標(biāo)液、沖洗液等無(wú)隱蔽性的檢測(cè)成本,如定標(biāo)液、沖洗液等
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)可存儲(chǔ)5000個(gè)檢測(cè)結(jié)果儀器可存儲(chǔ)5000個(gè)檢測(cè)結(jié)果可存儲(chǔ)5000個(gè)檢測(cè)結(jié)果

三、注意事項(xiàng)

  1. 技術(shù)參數(shù):確保所選設(shè)備的技術(shù)參數(shù)滿足臨床需求,特別是檢測(cè)項(xiàng)目的線性范圍和檢測(cè)速度。

  2. 樣本類型:確認(rèn)設(shè)備支持的樣本類型是否符合實(shí)驗(yàn)室的工作流程。

  3. 操作界面:選擇操作界面友好、易于上手的設(shè)備,提高工作效率。

  4. 校準(zhǔn)與質(zhì)控:確保設(shè)備有原廠校準(zhǔn)品和質(zhì)控品,并內(nèi)置質(zhì)控管理系統(tǒng),保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 成本核算:考慮設(shè)備的隱性成本,如定標(biāo)液、沖洗液等,選擇性價(jià)比高的設(shè)備。

  6. 數(shù)據(jù)存儲(chǔ):確認(rèn)設(shè)備的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力,確保檢測(cè)結(jié)果的安全和可追溯性。

通過(guò)以上流程指南和參數(shù)對(duì)比表,可以幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)更好地選擇適合的熒光免疫分析儀,提高臨床診斷的效率和準(zhǔn)確性。


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